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羊毛、桑蠶絲、棉混紡產(chǎn)品定量分析方法的研究
集萃印花網(wǎng)  2011-04-02

    【集萃網(wǎng)觀察】近幾年來,隨著紡織品生產(chǎn)企業(yè)之間的競爭日益激烈以及消費(fèi)者對(duì)服裝的要求不斷提高,紡織品面料新品不斷涌現(xiàn),其纖維成分也越來越復(fù)雜,因此如何精確地對(duì)紡織品面料進(jìn)行定性定量檢測,對(duì)紡織品生產(chǎn)企業(yè)以及各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有十分重要的意義。但是,目前對(duì)于羊毛/桑蠶絲/棉的三組分混紡織物,我國還沒有統(tǒng)一的纖維含量測定標(biāo)準(zhǔn),這給我們的日常檢測工作帶來了很大困難。因此,本文根據(jù)GB/T 2910.2—2009和GB/T 2910.4—2009,并采用自己建立的硫酸法對(duì)羊毛/桑蠶絲/棉三組分混紡織物的定量分析進(jìn)行了試驗(yàn)研究。結(jié)果表明,本方法快速、簡便,能夠滿足檢測的需要。

  1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

  1.1 樣品準(zhǔn)備

  分別選取羊毛、桑蠶絲和棉紗線備用。

  1.2 儀器與試劑

  分析天平:精度為0.0002 g;恒溫烘箱;干燥器;玻璃砂芯坩堝;索氏萃取器;具有玻璃塞的磨口三角燒瓶:容積為250 mL;電熱恒溫水浴鍋;真空泵抽濾器。

  石油醚:餾程40℃~ 60℃;蒸餾水;次氯酸鈉溶液(對(duì)次氯酸鈉溶液進(jìn)行標(biāo)定,使其濃度在0.9 mol/L~1.1 mol/L范圍內(nèi));稀乙酸溶液;稀氨水溶液。

  1.3 樣品預(yù)處理

  取試樣5 g左右放在索氏萃取器中,用石油醚萃取1 h,每h小時(shí)至少循環(huán)6次,待試樣中的石油醚揮發(fā)后,把試樣浸人冷水中,浸泡1 h,再在(60±5)℃的水中浸泡1 h,水與試樣之比為100:1,并時(shí)時(shí)攪拌溶液,然后抽吸或離心脫水、晾干。預(yù)處理后,將三種纖維以不同比例混合成混紡樣品。

  2試驗(yàn)

  2.1 試驗(yàn)原理

  根據(jù)GB/T 2910.2—2009《紡織品定量化學(xué)分析第2部分:三組分纖維混合物》中的方案三,取兩個(gè)試樣,第一個(gè)試樣用次氯酸鈉溶液去除羊毛和桑蠶絲剩余棉,第二個(gè)試樣用75%硫酸溶液去除棉和桑蠶絲剩余羊毛,然后按照標(biāo)準(zhǔn)中方案三的公式計(jì)算各組分纖維的凈干百分含量。

  2.2 試驗(yàn)方法

  1)硫酸法溶解棉和桑蠶絲

  把已知干重的羊毛、桑蠶絲和棉纖維分別加入三角燒瓶中,每個(gè)試樣加入100 mL的75%硫酸溶液,經(jīng)充分振蕩潤濕后,在一定溫度的水浴中靜置,每隔10 min劇烈振搖一次燒瓶,并觀察各纖維溶解情況。考察羊毛的質(zhì)量損失修正系數(shù)即d值,結(jié)合各纖維的溶解情況,從試驗(yàn)結(jié)果中選出最適合的水浴溫度和溶解時(shí)間作為試驗(yàn)條件來溶解混合試樣中的棉和桑蠶絲。

  2)次氯酸鈉法溶解羊毛和桑蠶絲

  依據(jù)GB/T 2910.4—2009《紡織品定量化學(xué)分析第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》,用次氯酸鈉溶液溶解羊毛和桑蠶絲。將混合試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100 mL次氯酸鈉溶液,使試樣充分潤濕,在(20±2)℃水浴條件下劇烈振蕩40 min。然后把不溶纖維轉(zhuǎn)入玻璃砂芯坩堝中,真空抽吸排液,再依次用水清洗,稀乙酸中和,最后用水連續(xù)清洗不溶纖維,真空抽吸排液。最后將不溶纖維烘干、冷卻、稱重。

  3 結(jié)果與討論

  3.1 試驗(yàn)結(jié)果

  1)硫酸法試驗(yàn)條件研究

  在不同溫度的水浴條件下用75%硫酸溶液對(duì)羊毛、桑蠶絲、棉進(jìn)行了溶解試驗(yàn),結(jié)果見表1。

  表1 1小時(shí)內(nèi)不同溫度下羊毛、桑蠶絲、棉在75%硫酸中的溶解情況

  通過試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn):棉在75%硫酸溶液中不論水浴溫度高低都能較快溶解,且水浴溫度越高溶解得越快,至完全溶解耗時(shí)為20 min~30 min;桑蠶絲在75%硫酸溶液中則較難溶解,經(jīng)過1 h后,當(dāng)水浴溫度為25℃、30℃以及35℃時(shí),還有少量的桑蠶絲沒有溶解,當(dāng)水浴溫度為40℃、45℃時(shí),桑蠶絲可完全溶解。試驗(yàn)同時(shí)考察了不溶纖維羊毛的d值。由表1可知,在40℃下羊毛的損傷最小,d值為0.992。因此采用75%硫酸溶液去除棉和桑蠶絲時(shí),試驗(yàn)條件為水浴溫度40℃下溶解1 h。

  2) 三組分檢測結(jié)果

  根據(jù)上述試驗(yàn)條件以及GB/T 2910.4—2009,對(duì)兩份混紡樣品進(jìn)行了纖維含量檢測,結(jié)果見表2。

  表2 羊毛/桑蠶絲/棉混紡樣品各組分凈干百分含量測定結(jié)果

  注:在凈干百分含量計(jì)算中,羊毛纖維d值為0.99,棉纖維d值為1.01;所得測定結(jié)果為3個(gè)平行樣品的平均值。

  由表2結(jié)果可知,各組分纖維含量的試驗(yàn)測定值與實(shí)際值較接近,因此該方法能夠較準(zhǔn)確地檢測羊毛/桑蠶絲/棉混紡樣品中各組分的含量。

  3.2 結(jié)論

  本文根據(jù)GB/T 2910.2—2009、GB/T 2910.4—2009以及自己建立的硫酸法,成功地測定了羊毛/桑蠶絲/棉三組分混紡織物中各組分的纖維含量。此方法填補(bǔ)了國家標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)羊毛/桑蠶絲/棉含量測定方法的空白,且操作簡便,具有較好的實(shí)用性和可靠性。將此方法應(yīng)用于日常的檢測工作,結(jié)果滿意。

  來源:中國纖檢 孫靜 林斌 楊民

  
  
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