3.3直接銅鹽染料的鑒別方法
在100倍的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后用1%氨水5~10mL煮沸2rain以萃取。當(dāng)僅僅萃取很少量或萃取不出來時，要把新的試樣與3~6mL水及1~2mL10%的氫氧化鈉溶液一起煮沸，再加0.01~0,03g連二亞硫酸鈉煮沸2~5s，取出試樣水洗后放在濾紙上暴露于空氣中，如經(jīng)過連二亞硫酸鈉處理后發(fā)生變色或褪色，即使水洗也不能恢復(fù)原色時，則進(jìn)行銅的確認(rèn)試驗，即將0.1~0.2g試樣放人磁質(zhì)坩堝中完全灼燒成灰后，將灰份用0.25~0.50mL的濃硝酸溶解后，加水1~2mL。有銅存在時，溶液呈藍(lán)色。此即為直接銅鹽染料。
3.4硫化染料的鑒別方法
將100~300mg試樣置于35mL試管中，加入2~3mL水，1~2mL10%碳酸鈉溶液和200~400mg硫化鈉，加熱煮沸1~2min，取出試樣25~50rag白棉布和10~20mg氯化鈉于試管。煮沸1~2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似，僅深淺不同者，可認(rèn)為是硫化或硫化還原染料。如有必要，可進(jìn)行硫化染料的確證試驗。即在5roLl0%氫氧化鈉溶液中煮沸100~150mg原樣，用水洗滌后將此試樣置于15mL試管中，加2~3mL“還原溶液”，用一濾紙覆蓋在試管口上，加幾滴堿性醋酸鉛溶液于濾紙中心，然后將試管置于盛有沸水的250mL燒杯中。如硫化染料存在，在40~80s內(nèi)，點(diǎn)在濾紙上的硝酸鉛將轉(zhuǎn)變?yōu)榘底厣蚝谏?/FONT>
3.5還原染料的鑒別方法
將100~300rag試樣置于35mL試管中，加2~3mL水和0.5~lmL10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入10~20rag保險粉，煮沸05~lmin，取出試樣投入25~50rag白棉布和10~20mg氯化鈉，繼續(xù)煮沸40~80s，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多，表示還原染料存在。
3.6納夫妥染料的鑒別方法
在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5~10mL煮沸2min，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經(jīng)過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空氣中氧化也不能恢復(fù)原色，并且也不能確定有金屬存在，此時，可進(jìn)行下面1）和2）的試驗，若在1）的試驗中可以萃取出染料來，而在2）的試驗中白棉布染成黃色，且發(fā)出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。
1）將試樣放人試管，加入5mL吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來；
2）將試樣放人試管，加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和20~30rag氯化鈉放進(jìn)濾液中，再煮沸1~2min，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。
3.7活性染料的鑒別方法
活性染料的特點(diǎn)是它與纖維有比較穩(wěn)定的化學(xué)鍵結(jié)合，在水和溶劑中難以溶解。目前，尚無特別明確的檢驗方法。可先進(jìn)行著色試驗，分別用1：1的二甲基甲酰胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺對試樣進(jìn)行著色試驗，不著色的染料即為活性染料。如有必要，可用前述方法進(jìn)一步判定，以排除納夫妥、直接、硫化、還原及涂料，從而確定為活性染料。
3.8涂料的鑒別方法
涂料也即顏料，對纖維沒有親和力，需通過粘合劑（一般是樹脂粘合劑）固著在纖維上。可用顯微鏡法進(jìn)行檢驗，先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑，以免它們干擾染料的鑒定。用由2%酶和0.25%洗滌劑所組成的酶洗滌液處理30min即可除去纖維上的淀粉。用1%鹽酸溶液煮沸5rain，然后用水洗滌，纖維上樹脂便會剝落下來。加1滴水楊酸乙酯在經(jīng)上述處理的纖維上，蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現(xiàn)粒狀即可確認(rèn)為樹脂粘合的顏料（涂料）。
手機(jī)版印花網(wǎng)
微信號：yinhuashijie
