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大麻/棉混紡針織物前處理工藝研究
集萃印花網(wǎng)  2010-09-09 00:00:00
    【集萃網(wǎng)觀察】1前言

  大麻(HEMP)是人類最早使用的紡織纖維之一。近年來,隨著大麻的廣泛種植和大麻脫膠等技術(shù)難點的解決,其產(chǎn)品的綜合開發(fā)利用,頗受人們的青睞。大麻纖維屬天然纖維素纖維,利用它開發(fā)的針織類服裝,可以滿足人們對貼身類產(chǎn)品的特殊要求,具有獨特的吸濕性、透氣性、涼爽感、抗靜電性、抗霉抑菌、防紫外線等功能,屬于綠色紡織產(chǎn)品的范疇。大麻產(chǎn)品的開發(fā)融天然性、舒適性和功能性為一體,滿足了人們追求高檔產(chǎn)品的愿望。

  傳統(tǒng)的針織物前處理工藝多以氫氧化鈉作為煮練劑,用量較大,煮漂過程中釋放的蒸汽會污染空氣,產(chǎn)生較重的氣味,影響了生產(chǎn)環(huán)境,產(chǎn)生的有害廢液,加重了水處理的負(fù)荷,且容易造成織物的損傷。清棉師Scolase100T是一種生物高科技環(huán)保產(chǎn)品。使用清棉師的確能減少織物的損傷,使前處理后的織物品質(zhì)優(yōu)良,且清棉師是一種催化效率高,催化條件緩和,污染小的煮練用劑。通過對比實驗和效果測試,確定了織物的前處理工藝,取得了較為滿意的效果。清棉師作為一種生物技術(shù)的應(yīng)用,提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低了成本,減小了環(huán)境污染,產(chǎn)生了明顯的經(jīng)濟(jì)效益與社會效益。

  2理論分析

  2.1纖維性能

  大麻學(xué)名Cannabi Sativa,屬大麻科。它的化學(xué)組成:半纖維素17.84%,水溶物10.08%,果膠5.80%,木質(zhì)素7.31%,纖維素58.14%,其余是脂蠟質(zhì)。由于半纖維素和木質(zhì)素不易去除,果膠含量高脫膠難,所以纖維可利用率較低,可紡性也差,但脫膠質(zhì)量的好壞直接影響到織物的質(zhì)量。傳統(tǒng)的大麻脫膠工藝為化學(xué)脫膠,隨著生物技術(shù)的突飛猛進(jìn),酶生物脫膠技術(shù)取得了一定的進(jìn)展。經(jīng)過酶適度脫膠與機(jī)械相結(jié)合提取大麻紡織工藝?yán)w維,獲得長度為60mm~80mm的纖維,可用于紡36公支以下的純大麻紗其可紡性在麻類纖維中僅次于苧麻和亞麻;其線密度較苧麻、亞麻小一些,一般在0.25tex以下,與棉接近;也可以與毛、絲、滌混紡制成高檔服裝面料;還可獲得供粗梳毛紡的40mm~60mm的毛型短纖維和供棉紡廠使用的20mm~40mm的纖維。

  大麻纖維的許多性能與棉纖維有相似之處,通過與棉纖維的混紡,特別是與精梳長絨棉拼混后,提高了混紡的可能性。由于棉纖維的柔軟度和延伸性好,使大麻,棉混紡紗能夠滿足針織工藝的要求,不僅改善了成紗質(zhì)量,而且能改善大麻纖維中的雜質(zhì)含量高,纖維染色不均勻,得色不深等不足,提高其服用性能。選用大麻精干麻,線密度為10~6.67dtex,品質(zhì)長度為29~40mm。原棉品質(zhì)長度為32mm,線密度為0.18tex。大麻與棉的混紡比為55:45。為保證其可紡性和細(xì)紗強(qiáng)力,大麻纖維在脫膠時采用了不完全脫膠工藝,使大麻纖維的前處理及染色均存在一定困難。

  2.2氫氧化鈉的作用

  氫氧化鈉是傳統(tǒng)的最有效的煮練劑。大麻和棉纖維均含有果膠質(zhì)、木質(zhì)素、蠟狀物質(zhì)等雜質(zhì),在熱堿溶液中它們會發(fā)生溶脹,從凝膠狀態(tài)變?yōu)槿苣z狀態(tài),與纖維的粘著變松,再通過機(jī)械作用,比較容易從織物上洗落下來。由于大麻纖維中半纖維素的含量大,使纖維對堿的濃度比較敏感,在較高的堿濃度下,會對纖維造成嚴(yán)重的損傷,出現(xiàn)明顯的降強(qiáng),且與雙氧水的協(xié)同作用不好,其工藝穩(wěn)定性差,要使用大量的助劑,對生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害。

  2.3清棉師的作用

  清棉師Scolasel00T是由上海市紡織科學(xué)研究院化學(xué)工程中心研制的高效綠色前處理助劑。它是由多種生物復(fù)合酶和鰲合分散劑組合而成的陰離子型產(chǎn)品,外觀呈淡桔黃色顆粒狀,易溶于50~60℃的水中,其1%水溶液pH值為11~12。它與雙氧水協(xié)同作用,在高溫條件下,能有效地分解纖維素纖維的雜質(zhì),使雜質(zhì)迅速降解而溶于熱水,或被去除。如果膠質(zhì)、蠟質(zhì)、灰分以及其它有機(jī)物。它對原棉上的木質(zhì)素不是像氫氧化鈉那樣采取膨化的方式,而是用酶把它消化,再在雙氧水存在的條件下,對部分木質(zhì)素產(chǎn)生氧化分解作用,色素也能被雙氧水破壞,使織物的白度增加。清棉師與雙氧水的協(xié)同作用良好,對織物的強(qiáng)力損傷較小,能使纖維性柔軟,手感光澤較好,廢水中堿濃度較低,減少對環(huán)境的污染,使生產(chǎn)總成本下降20%。

  2.4雙氧水的作用

  在前處理煮漂溶液中,雙氧水主要對大麻和棉纖維起漂白作用,能夠降解色素不飽和鍵達(dá)到消除顏色目的,還具有煮練去除雜質(zhì)的作用,同時對織物的強(qiáng)力也有一定的損傷。

  3 實驗部分

  3.1實驗材料

  混紡織物:大麻/棉(He/T,55/45)羅紋針織坯布,紗支為18.2tex,坯布克重為199.5g/m2

  化學(xué)藥品:分析純試劑:雙氧水、氫氧化鈉、硅酸鈉;工業(yè)藥品:清棉師(Scolasel00T)、滲透劑JFC、洗滌劑

  實驗儀器:HH-S電子恒溫水浴鍋(河南)、FA2004電子天平(上海)、SBD一1B織物白度測定儀(浙江)、HD026N織物強(qiáng)力測定儀(江蘇)

  3.2實驗操作

  在染杯內(nèi)加入一定量的水,按工藝處方依次加入硅酸鈉、氫氧化鈉(或清棉師)、滲透劑JFC和雙氧水,然后放入織物,控制升溫速率,約50分鐘將前處理溶液從55℃加熱到100℃,再恒溫至規(guī)定的處理時間。在加熱過程中要不斷翻動織物,且不可將織物長久地露在前處理液面以外,然后經(jīng)熱水洗、皂洗、熱水洗、冷水洗和晾干,最后測定織物的白度、失重率和頂破強(qiáng)力。

  3.3織物性能測試方法

  根據(jù)生產(chǎn)過程中對前處理半制品的要求,測試不同前處理條件下,織物的有關(guān)性能,從而評定工藝條件的合理性。測試的主要項目有:織物白度指數(shù)、織物失重率、織物頂破強(qiáng)力和織物的毛細(xì)管效應(yīng)。由于處理后織物的毛細(xì)管效應(yīng)均在15cm/30min左右,已達(dá)較高數(shù)值,不再作為重要參數(shù)考查。

  3.4正交實驗方案設(shè)計

  正交實驗設(shè)計的理論和方法是在解決實際問題的過程中形成和發(fā)展起來的科學(xué)手段。通過正交實驗再結(jié)合直觀分析,方差分析,可以找出最佳的工藝條件和最顯著的影響因素。為了確定氫氧化鈉和清棉師分別作為煮練劑的最佳前處理工藝條件,根據(jù)生產(chǎn)實際主要的影響因素,選定了前處理工藝中的雙氧水、氫氧化鈉(或清棉師)、硅酸鈉和時間作為實驗因素,且各因素取3個水平,選用L9(3 4)正交表進(jìn)行正交實驗設(shè)計。

  3.4.1氫氧化鈉作煮練劑的實驗方案

  用氫氧化鈉作煮練劑,選定了四個因素、三個水平的正交實驗方案。設(shè)計的因素、水平方案如表1所示

  表1氫氧化鈉作煮練劑的因素、水平方案

  3.4.2清棉師作煮練劑的實驗方案

  以清棉師作煮練劑時,同樣選定了四個因素、三個水平的正交實驗方案。設(shè)計的因素、水平方案如表2所示。

  表2清棉師作煮練劑的因素、水平方案

  3.4.3正交實驗方案說明

  以上正交實驗均以浴比1:20,織物10克,加滲透劑JFC3g/L配制前處理溶液于染杯內(nèi),并放在恒溫水浴鍋中加熱,將針織物放入染杯中進(jìn)行煮漂處理。

  4結(jié)果分析

  4.1以氫氧化鈉作煮練劑的實驗結(jié)果

  根據(jù)設(shè)計的正交實驗方案,以氫氧化鈉作煮練劑的實驗結(jié)果如表3、4、5所示。

  表3 正交實驗結(jié)果

  表4 極差與方差分析

  表5因子主次順序

  注:以上計算結(jié)果遵循以下原則:當(dāng)α=0.1、0.05、O.01時,F(xiàn)α臨界值為3.11時較顯著(*),4.46時顯著(**),8.65時高度顯著(***)。

  根據(jù)表3、4、5的實驗結(jié)果,綜合分析得到第一:影響白度由大到小的因素依次為雙氧水,氫氧化鈉,硅酸鈉和時間:影響強(qiáng)力由大到小的因素依次為氫氧化鈉,雙氧水,時間和硅酸鈉;影響失重率由大到小的因素依次為氫氧化鈉,硅酸鈉,時間和雙氧水。第二;隨著雙氧水用量的增加,織物的白度增加,強(qiáng)力下降,失重率變化不大;隨著氫氧化鈉用量的增加,織物的白度和失重率增加,而強(qiáng)力下降;隨著硅酸鈉用量的增加,織物的白度和失重率增加,而強(qiáng)力測下降:隨著時間的延長,織物的強(qiáng)力和失重率增加,而白度降低。第三:除氫氧化鈉影響強(qiáng)力達(dá)到較顯著水平(*)外,其它各因素的顯著性F值均沒有達(dá)到較顯著的Fα臨界值水平(3.11)。所以氫氧化鈉是最重要的影響因素,用量的變化對織物的強(qiáng)力和失重率影響較大,這是由于棉麻纖維中大量非纖維素和半纖維素成分的存在,對氫氧化鈉的敏感性特點所造成的。另雙氧水對織物的白度影響較大。第四:綜合考慮各因素的影響,采用雙氧水7g/L、氫氧化鈉6g/L、硅酸鈉4g/L和時間為90分鐘的工藝作為最佳工藝。

  4.2以清棉師作煮練劑的實驗結(jié)果

  根據(jù)設(shè)計的正交實驗方案,以清棉師作煮練劑的實驗結(jié)果如表6、7、8所示。

  表6 正交實驗結(jié)果

  表7 極差與方差分析

  表8 因子主次順序

  注:以上計算結(jié)果遵循以下原則:當(dāng)α=0.1、0.05、0.01時,F(xiàn)α臨界值為3.11時較顯著(*),4.46時顯著(**),8.65時高度顯著(***)。

  同樣根據(jù)表6、7、8的實驗結(jié)果,綜合分析得到第一:影響白度由大到小的因素依次為雙氧水,硅酸鈉,時間和清棉師;影響強(qiáng)力由大到小的因素依次為雙氧水,硅酸鈉,清棉師和時間;影響失重率由大到小的因素依次為硅酸鈉,時間,清棉師和雙氧水。第二;隨著雙氧水用量的增加,織物的白度增加,強(qiáng)力下降,失重率變化不大;隨著清棉師用量的增加,織物的白度增加,強(qiáng)力和失重率變化不大;隨著硅酸鈉用量的增加,織物的白度和失重率增加,強(qiáng)力變化不大:隨著時間的延長,織物的白度和失重率增加,強(qiáng)力變化不大。第三:除雙氧水影響白度達(dá)到較顯著水平(*)外,其它各因素的顯著性F值均沒有達(dá)到較顯著的Fα臨界值水平(3.11)。所以雙氧水是最重要的影響因素,用量的變化對織物的白度和強(qiáng)力影響較大,這是由于棉/大麻纖維中色素不飽和鍵與纖維素成分的氧化降解所造成的?赡苓有雙氧水和清棉師協(xié)同效應(yīng)的影響。另硅酸鈉對織物的失重率影響較大。第四:綜合考慮各因素的影響,采用雙氧水5g/L、清棉師2g/L、硅酸鈉8g/L和時間為90分鐘的工藝作為最佳工藝。

  根據(jù)表3、6實驗結(jié)果的平均值,通過比較可知,氫氧化鈉作煮練劑的工藝,織物的白度略高于清棉師作煮練劑的工藝,但織物的強(qiáng)力和重量損失卻很大,這是因為大麻纖維中半纖維素和果膠質(zhì)的含量較大,使其對堿的濃度比較敏感,造成了纖維的嚴(yán)重?fù)p傷。清棉師作煮練劑的工藝在減少強(qiáng)力和重量損失方面有著顯著的優(yōu)勢。

  5工藝方案的驗證

  5.1工藝方案確定

  將正交實驗所得到織物的白度、強(qiáng)力和失重率實驗數(shù)據(jù),經(jīng)過進(jìn)行極值、極差、方差大小的分析,比較了各因素對實驗數(shù)據(jù)影響的程度,再結(jié)合目測各實驗對棉籽殼和大麻膠質(zhì)去除的程度,確定了最佳工藝方案如表9所示。

  表9最佳工藝方案

  5.2驗證實驗結(jié)果

  對確定的工藝方案進(jìn)行實驗驗證,平行實驗三次所得結(jié)果如表10所示。

  表10 實驗方案的驗證結(jié)果

  通過實驗驗證,氫氧化鈉和清棉師作煮練劑都能起到去除果膠質(zhì)、木質(zhì)素、蠟狀物質(zhì)的目的。經(jīng)氫氧化鈉煮練的織物白度高,但強(qiáng)力和重量損失較大。而經(jīng)清棉師煮練的織物白度略低,但強(qiáng)力和重量損失較小,且處理條件溫和,處理液的起始pH值為11,排放的廢水pH值為8.4,有利于環(huán)境治理。

  6結(jié)論

  6.1在大麻/棉混紡針織物前處理煮漂溶液中,氫氧化鈉和清棉師均是良好的煮練劑,能夠去除果膠質(zhì)、木質(zhì)素、蠟狀物質(zhì)、灰分以及其它有機(jī)物。

  6.2隨著氫氧化鈉用量的增加,織物的白度和失重率增加,而強(qiáng)力下降;隨著清棉師用量的增加,織物的白度增加,強(qiáng)力和失重率變化不大。

  6.3清棉師與雙氧水的協(xié)同效應(yīng)較好,二者主要控制雙氧水的影響。而氫氧化鈉與雙氧水的協(xié)同作用不好,二者的影響均要控制,才能使工藝穩(wěn)定。

  6.4清棉師作煮練劑可改善生產(chǎn)環(huán)境中的空氣污染,工藝條件溫和,處理液的起始pH值為11,排放的廢水pH值為8.4,有利于廢水治理。

  6.5清棉師作煮練劑的工藝在減少強(qiáng)力和重量損失方面有著顯著的優(yōu)勢,特別適用于大麻及其淚紡織物,具有良好的推廣應(yīng)用價值。

來源:印染在線

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