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　　1確定簡易鑒別方法的原理

　　根據(jù)染料對紡織品的上染原理，常見的紡織成分其一般適用的染料種類如下?綸纖維-陽離子染料?錦綸及蛋白質纖維-酸性染料?滌綸及其它化纖-分散染料?纖維素纖維-直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料?對于混紡或交織的紡織品，是針對其成分而采用染料種類的，比如，對于滌，棉混紡物，其中滌成分是用分散染料，而棉成分是采用上述對應染料種類分別進行的，如分散/活性、分散/還原工藝等。根據(jù)染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類。因此，如何判定纖維素纖維的染料種類是關鍵所在。

　　2纖維素纖維上染料種類的鑒別

　　2.1取樣及前處理

　　鑒別纖維素纖維上染料的種類關鍵步驟是取樣以及樣品的前處理。取試樣時，應取同一種染料的部位，如試樣包含幾種色調，每種色調均應取到。若需進行纖維鑒別的，應按FZ/TO1057標準確認纖維種類。若所取試樣上附有影響實驗的雜質、油脂、漿料時，必須用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min，洗滌、烘干。如果已知試樣經(jīng)樹脂整理，則分別用下列方法處理。

　　1）尿醛樹脂用1%鹽酸在70-80℃處理15min，洗滌、烘干。2）丙烯酸樹脂可將試樣用50-100倍的二蹴回流處理2-3h，取出洗滌烘干。3）有機硅樹脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90cI=處理15min，洗滌、烘干。

　　2.2直接染料的鑒別方法

　　將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5～10mL進行煮沸處理，使染料充分萃取出來。

　　將經(jīng)過萃取處理的試樣取出，把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化鈉放人萃取液中，煮沸40-80s，放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調，那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。

　　2.3硫化染料的鑒別方法

　　將100-300mg試樣置于35mL試管中，加入2～3mL水，1-2mL1 0%碳酸鈉溶液和200-400mg硫化鈉，加熱煮沸1-2min，取出試樣25-50mg白棉布和10-20mg氯化鈉于試管。煮沸1-2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似，僅深淺不同者，可認為是硫化或硫化還原染料。

　　2.4還原染料的鑒別方法

　　將100-300mg試樣置于35mL試管中，加2-3mL水和0.5-lmL10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入10-20mg保險粉，煮沸0.5-lmin，取出試樣投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化鈉，繼續(xù)煮沸40-80s，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多，表示還原染料存在。

　　2.5納夫妥染料的鑒別方法

　　在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5-10mL煮沸2min，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經(jīng)過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空氣中氧化也不能恢復原色，并且也不能確定有金屬存在，此時，可進行下面2.5.1和2.5.2的試驗，若在2.5.1的試驗中可以萃取出染料來，而在2.5.2的試驗中白棉布染成黃色，且發(fā)出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。

　　1）將試樣放人試管，加入5mL吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來?2）將試樣放人試管，加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和20-30mg氯化鈉放進濾液中，再煮沸1-2min，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。

　　2.6活性染料的鑒別方法

　　活性染料的特點是它與纖維有比較穩(wěn)定的化學鍵結合，在水和溶劑中難以溶解。目前，尚無特別明確的檢驗方法�？上冗M行著色試驗，分別用1?1的二甲基甲胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺對試樣進行著色試驗，不著色的染料即為活性染料。

　　2.7涂料的鑒別方法

　　涂料也即顏料，對纖維沒有親和力，需通過粘合劑（一般是樹脂粘合劑）固著在纖維上�？捎蔑@微鏡法進行檢驗，先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑，以免它們干擾染料的鑒定。再加1滴水楊酸乙酯在經(jīng)上述處理的纖維上，蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現(xiàn)粒狀即可確認為樹脂粘合的顏料（涂料）。

　　2.8酞箐染料的鑒別方法

　　在試樣上滴濃硝酸后，會產生亮綠色的是酞箐染料。另外，將試樣在火焰中灼燒呈明顯綠色的也可證明是酞箐染料。

　　3結論

　　以上快速鑒別方法，主要是對纖維素纖維上染料種類的快速鑒別。通過上述鑒別步驟，一是可以避免僅憑報驗人提供染料種類而造成的盲目性，確保檢驗判定的準確性，二是通過這種有針對性驗證的簡易方法，可減少很多不必要的鑒別試驗程序。

來源：印染在線

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